產(chǎn)品名稱：羅氏診斷MycoTool Mycoplasma Real-Time PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品品牌：羅氏診斷 (Roche Diagnostics)

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羅氏診斷 支原體檢測(cè) PCR檢測(cè)試劑盒 現(xiàn)貨，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢

羅氏診斷MycoTool Mycoplasma Real-Time PCR檢測(cè)試劑盒基于NAT技術(shù)，利用qPCR的原理進(jìn)行支原體檢測(cè)，克服了培養(yǎng)法檢測(cè)周期長和檢測(cè)樣品類型受限制等方面的問題，5小時(shí)內(nèi)即可精確、靈敏地檢測(cè)支原體DNA，滿足 EP 2.6.7.（NAT驗(yàn)證指南）對(duì) NAT 支原體檢測(cè)法提出的有關(guān)靈敏度（例如，檢測(cè)限≤ 10 CFU）、特異性、穩(wěn)健性以及一致性的要求，并且不需要進(jìn)行支原體富集或預(yù)培養(yǎng)處理。

傳統(tǒng)的檢測(cè)方法主要有培養(yǎng)法和指示細(xì)胞法，一般要求同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。這2種方法通常需要較長時(shí)間，如培養(yǎng)法至少28天[3] [4] 。近年來，生物制品行業(yè)蓬勃發(fā)展，以CAR-T為代表的細(xì)胞療法和以PD-1/PD-L1為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑已成為最火熱的研究領(lǐng)域，而疫情的爆發(fā)也催生了巨大的疫苗研發(fā)浪潮[5]，傳統(tǒng)的支原體檢測(cè)方法已經(jīng)無法滿足藥物放行的時(shí)間要求，亟需新的檢測(cè)方法以供選擇。以CAR-T療法為例，細(xì)胞質(zhì)控時(shí)通常樣品量有限，同時(shí)質(zhì)量放行環(huán)節(jié)對(duì)患者而言可謂是分秒必爭，若能快速精準(zhǔn)地完成支原體檢測(cè)，將使患者更早地獲得治療。

羅氏診斷MycoTool Mycoplasma Real-Time PCR檢測(cè)試劑盒基于NAT技術(shù)，利用qPCR的原理進(jìn)行支原體檢測(cè)，克服了培養(yǎng)法檢測(cè)周期長和檢測(cè)樣品類型受限制等方面的問題，5小時(shí)內(nèi)即可精確、靈敏地檢測(cè)支原體DNA，滿足 EP 2.6.7.（NAT驗(yàn)證指南）對(duì) NAT 支原體檢測(cè)法提出的有關(guān)靈敏度（例如，檢測(cè)限≤ 10 CFU）、特異性、穩(wěn)健性以及一致性的要求，并且不需要進(jìn)行支原體富集或預(yù)培養(yǎng)處理。

羅氏診斷MycoTool Mycoplasma Real-Time PCR檢測(cè)試劑盒 特點(diǎn)：

高檢測(cè)靈敏度：1ml帶細(xì)胞培養(yǎng)基就可達(dá)到10CFU/ml的檢測(cè)靈敏度，與常規(guī)細(xì)胞系無交叉反應(yīng)

優(yōu)化的檢測(cè)范圍：可檢測(cè)超過150種支原體，對(duì)廣泛的可培養(yǎng)和不可培養(yǎng)支原體種類均可進(jìn)行檢測(cè)

高檢測(cè)特異性：特異性探針確保不會(huì)與細(xì)胞基因組本身存在交叉反應(yīng)

可靠的再現(xiàn)性：特別設(shè)計(jì)的陰陽性質(zhì)控試劑，避免假陽性和假陰性檢測(cè)。嚴(yán)格的試劑生產(chǎn)和質(zhì)控，確保試劑盒組份無支原體污染

簡單化的操作流程：包括樣本制備的時(shí)間在內(nèi)，小于5小時(shí)可出檢測(cè)結(jié)果

UNG酶防污染措施：試劑盒自帶UNG酶，避免PCR產(chǎn)物污染帶來的假陽性結(jié)果

具有內(nèi)部質(zhì)控品：核酸提取時(shí)加入到樣品中并與支原體同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，有效避免樣品中潛在PCR抑制物造成的假陰性結(jié)果

產(chǎn)品名稱：羅氏診斷MycoTool Mycoplasma Real-Time PCR檢測(cè)試劑盒

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MycoTool Mycoplasma Real-Time PCR試劑盒，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢

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產(chǎn)品名稱：羅氏診斷MycoTool Mycoplasma Real-Time PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品品牌：羅氏診斷 (Roche Diagnostics)

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羅氏診斷 支原體檢測(cè) PCR檢測(cè)試劑盒 現(xiàn)貨，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢